1
دانشیار دانشگاه علوم پزشکی شیراز؛

تحولات درمانی در بیماری تالاسمی؛ روزنه‌ای به سوی زندگی بهتر

  • کد خبر : 139872
  • 18 اردیبهشت 1404 - 14:00
تحولات درمانی در بیماری تالاسمی؛ روزنه‌ای به سوی زندگی بهتر
دانشیار دانشگاه علوم پزشکی شیراز با اشاره به تحولات امیدبخش در عرصه درمان تالاسمی ماژور از جمله ژن‌درمانی و روش‌های نوین مدیریت آهن، این پیشرفت‌ها را روزنه‌ای نو به سوی زندگی طولانی‌تر و با کیفیت‌تر برای این بیماران برشمرد.

علیرضا رضوانی، همزمان با ۱۸ اردیبهشت «روز جهانی تالاسمی» با اشاره به پیشرفت‌های چشمگیر در عرصه درمان این بیماری خونی، بر اهمیت غربالگری ژنتیکی پیش از ازدواج و افزایش آگاهی عمومی برای پیشگیری از تولد نوزادان مبتلا تأکید کرد.

وی با بیان اینکه ژن‌درمانی به عنوان یکی از مترقی ترین روش‌ها در حوزه درمان بیماری تالاسمی به شمار می رود، افزود: در این روش نوین، ژن معیوب تولید هموگلوبین اصلاح یا با ژن سالم جایگزین می‌شود؛ استفاده از داروهای جدید مورد استفاده در این روش با انتقال ژن سالم بتا گلوبین به سلول‌های بنیادی بیمار، نتایج بسیار امیدوار کننده‌ای نشان داده و در مواردی، بیماران را از نیاز به تزریق خون مکرر بی‌نیاز ساخته است.

رضوانی، همچنین مهارکننده‌های BCL11A را از دیگر دستاوردهای مهم در این زمینه دانست و تصریح کرد: دارو هایی که با افزایش تولید هموگلوبین جنینی عمل می‌کنند، می‌توانند جایگزین هموگلوبین بالغ معیوب در بیماران شده و به طور چشمگیری علائم بیماری را کاهش دهند.او پیوند سلول‌های بنیادی را نیز به عنوان یک روش درمانی قطعی برای بسیاری از بیماران واجد شرایط برشمرد.

اهمیت مدیریت آهن اضافی در بیماران تالاسمی 

این دانشیار دانشگاه علوم پزشکی شیراز به اهمیت مدیریت آهن اضافی در بدن بیماران تالاسمی پرداخت و گفت: علاوه بر درمان‌های کلاسیک، فرم‌های بهبودیافته داروهای خوراکی و استفاده از روش‌ های تصویربرداری پیشرفته مانند MRI-T2 به ما کمک می‌کند تا میزان رسوب آهن در قلب و کبد را به دقت ارزیابی کرده و درمان‌های مؤثر تری را برای جلوگیری از عوارض جدی ناشی از آن تنظیم کنیم.

رضوانی با تأکید بر جنبه‌های ژنتیک و پیشگیری از بیماری تالاسمی، اظهار کرد: غربالگری ژنتیکی پیش از ازدواج، تشخیص پیش از تولد و تشخیص پیش از لانه‌گزینی، ابزارهای بسیار مؤثری است که می‌تواند زنجیره انتقال این بیماری را در سطح جامعه قطع کند.او الزام انجام آزمایش‌های غربالگری بتا تالاسمی برای زوج‌های در آستانه ازدواج در ایران را گامی بسیار مهم در این راستا برشمرد.

چالش های روانی اجتماعی تالاسمی

این عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز همچنین به چالش‌های روانی و اجتماعی بیماران تالاسمی اشاره کرد و افزود: نیاز به درمان‌های طولانی‌مدت و گاهی نگرش‌های نامناسب در جامعه می‌تواند منجر به افسردگی، اضطراب و احساس طرد اجتماعی در این بیماران شود.

رضوانی تصریح کرد: ایجاد برنامه‌های حمایتی شامل مشاوره‌های روانشناسی، توانمندسازی اجتماعی و برگزاری دوره‌های آموزشی و فعالیت‌های گروهی، نقش بسزایی در افزایش خودباوری و بهبود کیفیت زندگی آنان دارد.

ضرورت بهبود برنامه های غربالگری و افزایش آگاهی عمومی 

این دانشیار دانشگاه علوم پزشکی شیراز بر ضرورت بهبود برنامه‌های غربالگری و افزایش آگاهی عمومی تأکید کرد و گفت: برگزاری برنامه هایی از جمله آموزش مؤثر در مدارس و دانشگاه‌ها، استفاده از ظرفیت رسانه‌ها و فضای مجازی، به‌روزرسانی پروتکل‌های غربالگری و یکپارچه سازی سامانه‌های ثبت ازدواج و آزمایشگاه‌های ژنتیک در بهبود برنامه های غربالگری و افزایش آگاهی عمومی موثر است.

به گزارش سحاب پرس و به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، رضوانی بر افزایش آگاهی عمومی به عنوان اصلی‌ترین راهکار برای پیشگیری از تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی و کاهش شیوع این بیماری در جامعه تاکید کرد.

انتهای پیام

لینک کوتاه : https://sahabpress.ir/?p=139872

ثبت دیدگاه

مجموع دیدگاهها : 0در انتظار بررسی : 0انتشار یافته : ۰
قوانین ارسال دیدگاه
  • دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط تیم مدیریت در وب منتشر خواهد شد.
  • پیام هایی که حاوی تهمت یا افترا باشد منتشر نخواهد شد.
  • پیام هایی که به غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط باشد منتشر نخواهد شد.